母血脆性X综合症筛查(MFX),传男不传女?

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提到传男不传女,我们想到的多是祖传秘方、武林秘籍、家传宝物,但不曾想到,传男不传女的并不完全是宝物,下面的这几种遗传病,偏偏「封建」的很,遗传给儿子的机率会更大。

什么会传男不传女?

人类有23对染色体,其中22对男女都是一样的,而1对是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY。

如果致病基因在性染色体中,那么就会出现和性别相关的遗传病。其中所谓的传男不传女的遗传病是由于致病基因位于X染色体中,并且为隐性遗传,遗传给男性的几率更大。

女性由于含有两条X染色体,往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖,所以不会表现出症状。而男性由于只有一条X染色体,只要不幸的遗传到了那个致病基因,就没有正常的基因可以掩盖,因而发病。



重男轻女的遗传病有哪些?

血友病

血友病是指由于血液中某些凝血因子的缺乏,而导致的严重凝血功能障碍。

在我国,血友病的社会人群发病率为5~10/10万,婴儿发生率约1/5000。这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止,甚至是在体表无外伤的情况下,也会出现皮下及关节内出血。

该病属于典型连锁隐性遗传,致病基因位于X染色体,一般由母亲携带致病基因,遗传至儿子患病。

杜氏肌营养不良症

杜氏肌营养不良症的致病基因DMD位于X染色体上,因此多为男性发病,女性为致病基因携带者。

这种病症在发病的时候,大腿肌肉会出现萎缩,小腿变得粗壮但是无力,走路姿势像鸭子,容易跌倒、走路晃动,经过几年之后就会逐渐瘫痪。

一般在4岁左右发作,最晚也不超过7岁,而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。

蚕豆病

蚕豆病与吃蚕豆有关,因为患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,吃了蚕豆会引起急性溶血性贫血。

母血脆性X综合症筛查(MFX),传男不传女?

发病就会造成贫血、皮肤变黄、尿色呈酱油色、肝肿大等症状,如果抢救不及时,就会引起器官衰竭,严重时死亡。

如果母亲携带蚕豆病的基因或者本身是蚕豆病患者,就要非常小心了,生男孩非常危险。

红绿色盲

红绿色盲是一种先天性的色觉障碍病,属于X连锁的隐性遗传,患者不能分辨红和绿这两种颜色。

母血脆性X综合症筛查(MFX),传男不传女?

红绿色盲对于身体健康影响不大,但会对学习和生活产生一些影响。比如有许多工作不适合做,如参军、飞行员、司机、绘画等。

1.如果爸爸色盲,妈妈正常,如果生男孩就正常,女孩是基因携带者。

2.如果爸爸正常,妈妈是基因携带者,生的男子一半是色盲,女孩一半是基因携带者。

3.如果爸爸正常,妈妈色盲,生的男孩全部是色盲,女孩就是基因携带者。

4.如果爸爸色盲,妈妈是基因携带者,生的男子一半是色盲,女孩一半是基因携带者。

5.如果爸爸和妈妈都是色盲,生的孩子全都是色盲。

脆性X综合症

脆性X综合症(FXS)是一种X染色染连锁的遗传病,是一种发病率仅次于先天性愚型的遗传性智力低下综合症。

母血脆性X综合症筛查(MFX),传男不传女?

男性患者大多数都表现为中度至重度智力障碍、行为异常、语言反覆、青春期大睪丸、颜面狭长、前额及下颚突出。

总之,无论是上述中的哪一种,为了后代健康着想,如果夫妻双方有一方患有以上疾病,或者家族成员有上述疾病,产前一定要进行产前诊断和遗传咨询。

Y染色体血清抗体测试作为参考,可以帮助有遗传病的夫妇及医生评估遗传给下一代的可能性。

香港达雅高生物科技有限公司(DiagCor Bioscience Inc. Ltd.)由谭荣安教授于2006年成立, ⾹港⾸间私家分⼦诊断医学检验实验室,现逮属于新亚生物科技有限公司(新亚集团)。我们在香港是分子诊断领域的领导品牌,在本地生物技术行业中佔有最大的市场份额。达雅高致力于提供一站式产前检测服务,涵盖高端技术包括非侵入性产前检测(NIPT),亲子鑑定和Y染色体排除检测(父系关係排除鑑定,MBE)   母血脆性X综合症筛查(MFX)。自公司成立以来,我们通过研究一直致力于开发对市民相关的各种基因测试来促进更健康的社区。

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  • 本文由 发表于 2021年1月12日10:27:27
匿名

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