[香港达雅高]无创产前基因检测的重要性,防止缺陷儿的出生

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今天【香港达雅高】小编在这给大家分享一位宝妈的经历,前不久,小编了解到有这么一对夫妻,他们的听力都是正常的,但接连生下一儿一女后,都被诊断为听力损失,儿子植入了人工耳蜗,女儿则佩戴助听器。后来妻子又怀着第三个孩子,刚怀上的时候,他们两都非常担心这个宝宝会同样患有重度听力下降。后来在医生的建议下,他们做了香港达雅高无创产前基因检测,最后值得庆幸的是,香港达雅高无创产前基因检测结果显示正常,他们这才放下心来。直到孩子出生,进行听力检查正常,也就证实了无创产前基因检测的判断。

要知道,目前我国每年新生缺陷儿约有90万例,其中大约有60%是与遗传基因有关。而上面所说的这对夫妻之所以会生出听力障碍的宝宝,就是因为他们夫妻双方多携带有一种耳聋的突变基因,当她们两结合就会有50%的机会生出有听力障碍的宝宝,有25%的机会生出携带听力障碍突变基因的宝宝,有25%的机会生出正常的宝宝。所以,及早做无创产前基因检测是非常重要的。

香港达雅高无创产前基因检测就是利用高通量测序技术,在孕妈怀孕10周的时候,通过抽取母体血液对胎儿游离DNA进行检测,从而获得胎儿遗传信息。在结合特定的遗传学信息分析方法,评估胎儿患遗传疾病的风险率,目前评估的疾病种类主要包括染色体非整倍体疾病及单基因遗传病。

染色体基因疾病的发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高,或者父母双方是隐性基因携带者。这都有生育染色体疾病患儿的风险,专家建议所有孕妇都接受无创产前基因检测。

[香港达雅高]无创产前基因检测的重要性,防止缺陷儿的出生

香港达雅高无创产前基因检测4大优点

1、安全:传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使胎儿宫内感染和流产风险提高,而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点,能有效保障母婴安全。

2、早期:无创产前基因检测更是把时间提前到了孕10周,能够更早的检测出结果并做出相应对策。

3、无创:无创产前基因检测是通过采集孕妇10ml外周血,提取胎儿游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率,具有无创性的优点。

4、准确:经过严格测试,无创产前基因检查采用新一代的测序技术,准确率可达到99.9%以上。

香港达雅高温馨提示:孕妇在传统的唐氏筛查之后,再进行无创产前基因检测将大大提高唐氏综合征等疾病的检出率,以彻底避免漏检、“假高危”等意外的发生,减轻孕妇及家属的心理压力,做到真正的优生优育!如果想了解更多信息的朋友可以咨询香港达雅高客服(咨询微信:Diagcor_Gao)!!!

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  • 本文由 发表于 2020年7月26日16:37:09
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